由于連續(xù)流動(dòng)化學(xué)反應(yīng)可以增強(qiáng)傳熱能力、增強(qiáng)對化學(xué)參數(shù)的控制并且由實(shí)驗(yàn)室放大至工業(yè)生產(chǎn)較為容易，因此可以在連續(xù)流動(dòng)條件下進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)。

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一種制備H-Beta型沸石的液滴混凝法，并將這種沸石作為催化劑應(yīng)用到連續(xù)流條件下環(huán)戊二烯（CPD）和各種二烯基團(tuán)的Diels-Alder反應(yīng)中，如圖1所示。

圖 1　連續(xù)流動(dòng)系統(tǒng)中沸石催化Diels-Alder反應(yīng)

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該種具有確切結(jié)構(gòu)的沸石催化劑增強(qiáng)了傳質(zhì)傳熱能力，解決了因沸石粒徑與孔道的不均勻性而導(dǎo)致的磨損和反應(yīng)物保留時(shí)間分布大的問題。這種新型的沸石催化劑還具有更強(qiáng)的催化能力和催化壽命，可以抑制短鏈烯烴或二烯烴，特別是環(huán)戊二烯在酸性催化條件下快速縮合成焦炭的副反應(yīng)發(fā)生，從而提高產(chǎn)品的純度及收率。

Friedel-Crafts反應(yīng)　

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雖然Friedel-Crafts反應(yīng)早在150年前就已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，但它仍然屬于重要的C-C鍵形成反應(yīng)之一。Friedel-Crafts反應(yīng)通常使用如AlCl₃、ZnCl₂、FeCl₃、BF₃或H₂SO₄等作為催化劑在均相條件下進(jìn)行反應(yīng)，雖然這些催化劑大多表現(xiàn)出良好的活性，但它們需要從最終反應(yīng)產(chǎn)物中分離出來，從而導(dǎo)致分離成本提高并且不符合綠色化學(xué)要求。

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近年來，Amberlyst型材料以及Nafion-H等固體超強(qiáng)酸等非均相材料可以替代這些均相催化劑，并可以應(yīng)用到流動(dòng)化學(xué)中。

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制備負(fù)載在硅鋁酸鹽上的氧化鐵納米粒子催化劑的機(jī)械化學(xué)方法，并將其用于在流動(dòng)條件下催化甲苯與芐氯或芐醇進(jìn)行Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)以制備苯乙基甲苯，在該條件下可得到轉(zhuǎn)化率和選擇性較高的目標(biāo)產(chǎn)物。氧化鐵納米粒子在鋁硅酸鹽載體外表面上均勻分散，提供了大量能夠促進(jìn)甲苯與芐基醇和芐基氯的烷基化的酸性位點(diǎn)。

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ICP-MS分析表明，使用機(jī)械化學(xué)方法制備的鐵催化劑具有較高的穩(wěn)定性，在研究條件下幾乎無浸出，為鐵催化異構(gòu)反應(yīng)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。有研究報(bào)道了一種使用手性金屬有機(jī)框架（MOF）催化n-甲基吲哚與β，γ-不飽和酮酯在連續(xù)流動(dòng)條件下進(jìn)行對映選擇性的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)方法，如圖2所示。該催化劑具有二聚錳節(jié)點(diǎn)并以手性雙芳基磷酸為連接鏈，在該條件下可重復(fù)使用至少7次（每次24h）且活性保持不變。